孕妇地中海贫血怎么补

Q1：什么是孕妇地中海贫血? 孕妇地中海贫血怎么样治疗? 有什么方法?

孕妇地中海贫血
女性的生理特点决定女性易发生贫血现象。青春期的女孩生长发育旺盛，机体对铁的需求量大，加上月经来潮，容易出现缺铁性贫血。妊娠哺乳期女性要供给胎婴儿营养物质，铁的需要量大为提高，如不额外补充，贫血几乎无可避免。
女性患者改善贫血，需从调养开始，sbonie血红素适用于女性贫血症状。
无论是豆蔻年华，还是牡丹渐晚，女性要追求花容月貌、身材窈窕，滋阴养血是知性选择。伴随女人一生的经、孕、产、乳不同生理过程，均与气血息息相关。气血调养是女人一生的功课。sbonie血红素的调理，可使女性身心健康，气血调和，皮肤光泽细嫩。
贫血患者在治疗期间有哪些注意事项呢
1）饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，不应偏食。
2）忌食辛辣、生冷不易消化的食物。平时可配合滋补食疗以补养身体。
3）饮食应有规律、有节制，严禁暴饮暴食。
4）劳逸结合，进行适当的体育活动。
5）一定要按时服用sbonie血红素。

Q2：孕妇地中海贫血怎么补

对地贫有一点了解，应该是属于沿海地区特有的遗传性疾病。目前为止没有听说很有效的治疗办法

Q3：孕妇有中度贫血怎么办？会是地中海贫血吗？

地中海贫血是遗传病，家族当中没有这样的人，不会得上的！孕妇贫血很常见！
孕妇贫血的原因有以下几点：
一，储备不足，怀孕前就有体重过低，铁缺乏（隐形贫血，血红蛋白正常），偏食，素食，饮食不规律，导致体内的储存铁不足甚至是0.
二，需要量增加，怀孕后血容量增加，血液被稀释，出现生理性贫血，但是低于100g/l即可以诊断孕妇贫血。
三，摄入不足，孕5个月后最重要的营养素就是铁，每天需要从食物当中摄取4.4mg左右的铁，才能满足需要。怀孕反应剧烈，食欲差，吃的东西少，单一不能摄入足够的铁。
四，利用障碍，人体每天需要20mg铁，大部分（18mg）铁来自衰老的红细胞释放的铁，少部分（1---2mg）来自食物，炎症导致的白介素--6水平升高，体内的铁和食物吸收的铁不能释放入血，造成贫血。
五，慢性失血，痔疮出血（十个孕妇九个痔疮），消化道溃疡，引起的慢性失血导致贫血。
六，吸收率低，铁是人体必需的营养素之一，人体主要是从食物当中摄取，铁广泛存在于各种食物当中，植物性食物当中黑木耳含铁最丰富，吸收率不到10%；动物性食物中猪肝铁最丰富，吸收率12---20%。
孕妇贫血可以选择食补，铁剂，乳铁蛋白三种：
食补的优点是人人 都容易接受，但是对于中、重度贫血，和怀孕反应剧烈，食欲差的的孕妇，效果甚微。
铁剂的缺点是有部分（20%）人会出现恶心，呕吐，便秘，腹泻等副作用，且只能升高血红蛋白，对血清铁和储存铁作用不大；不能降低白介素---6的水平，不能解决体内铁的释放问题。铁也是致病菌生长繁殖必须的微量元素，有炎症的时候还会加重感染。
乳铁蛋白是广泛存在人体体液中一种和铁有强大结合能力的蛋白质，可以提高铁吸收率4倍，有效改善贫血症状。是国际上公认的干预缺铁性贫血的有效方法。不仅可以提高血红蛋白还可以提高血清铁和储存铁水平，有效降低白介素---6的水平，解决体内铁释放的问题。安全有效！建议联合1/2---1/3的铁剂服用，舒适，高效。

Q4：请问地贫孕妇如何补血地中海贫血

祖籍是什么地方？
建议查血清铁蛋白水平，不能排除缺铁的可能！
如果最终确定为地贫，建议输血治疗。
（段明辉大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
北京协和医院段明辉 http://don2003000.haodf.com/

Q5：4岁的小孩中度地中海贫血补点什么好啊？

地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血.实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也称海洋性贫血.
成人Hｂ由4个亚基（α2β2）组成，α肽链合成不足称α地中海贫血，β肽链合成不足称β地中海贫血.
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为HｂH（β4）病，缺失4个为HｂBａｒｔｓ（γ4）胎儿水肿（死胎）.β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β肽链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β肽链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过10种，占95％以上.
【病因】
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点.
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡.轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状.禀赋不足、肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本，究天肾精不充．则生化无源.“小儿之劳，得于母胎”.可见‘"童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败．出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证.
【分型】
1.α地贫静止型:无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常;标准型:轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HｂBａｒｔｓ达到5-15％.HｂH病:轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hｂ电泳可发现HｂH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低;HｂBａｒｔｓ胎儿水肿:死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hｂ中HｂBａｒｔｓ占80-90％.
2.β地贫静止型:系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HｂA2（α2δ2）轻度增高;轻型:系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5％，红细胞渗透脆性减低，HｂA2升高，半数病例有HｂF（α2γ2）轻度增高;重型:系纯合子，又称Cｏｏｌｅｙｓ贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，“蒙古人样”面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等，靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HｂF常在30-60％之间，甚至可达90％;中间型:少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型.
3.其他HｂLｅｐｏｒｅ综合症:为一种融合基因β代替了β链;遗传性胎儿血红蛋白（HｂF）持续存在综合症.
【常见咨询问题】
1．夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？
不需要.他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿.
2．孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗？
一般不需要.这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍.
3．1/4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿？
不一定.应该这样理解1/4几率:即每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎，而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎.
4．已怀过3次都是水肿胎的孕妇，是否有希望生育一个正常孩子？
有机会.若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断.
5．孕妇体检发现自己有轻度贫血，是否需要立即补充铁剂？
补铁宜慎重.必须先明确是缺铁性贫血还是地贫.由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致.此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变.因此确诊为地贫时，不宜补铁.
6．夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫，是否不需要做产前诊断？
需视不同情形而定.据调查发现，存在不少α地贫合并β地贫的患者，这类患者的临床表现和实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似，贫血症状常较轻，易被误诊为单纯性β地贫.因此夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫时，若β地贫一方合并α地贫，仍有1/4几率生育重型α地贫患者，此时需做产前诊断.
7．产前基因诊断的准确性如何？
通过不同的基因诊断方法已能对16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断，即能对占我国人群90％以上的地贫基因作出诊断.虽不能对所有地贫基因作出诊断，基本能对中国人中常见的重型地贫类型做出诊断.从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析，准确性在99%以上，仍有1%左右的误诊率.取样时因母体细胞的污染，影响诊断结果的准确性.同时若胎儿亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律.
8．如何联系做地贫的产前诊断？
通过筛查（在各医院进行），疑为地贫的患者，先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊，并经过遗传咨询，明确需做产前诊断者，根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做产前基因诊断.